洁净室暖通空调系统的划分对于医药产业来说，是确保药品质量的重要一环。药厂洁净室的环境质量直接关系到药品生产的质量，因此，合理划分空调系统显得尤为关键。

在洁净室空调系统的设计中，我们需要综合考虑室内参数、使用时间以及生产区域等多个因素。在满足GMP基本要求的同时，防止交叉污染的发生也是我们必须重视的问题。此外，系统的节能性和运行管理的便利性也是不可忽视的因素。

具体来说，洁净室空调系统的划分应遵循以下原则：首先，应根据药品的生产要求进行有针对性的划分，以避免药品之间的交叉污染。其次，根据药品生产的洁净等级、温度以及相对湿度等要求，科学合理地进行划分。例如，A、B级和C、D等级的房间需要分系统进行设置，以确保各区域的环境条件满足生产需求。

此外，非净化系统、中效净化系统以及高效净化系统应严格分开设置。这是因为不同系统间的空气流动阻力差异较大，合并运行会导致阻力难以平衡。同时，单向流与非单向流的洁净室也应分开设计，以避免合并送风时产生的较大温差和再热能耗。

在楼层、平面分区以及工艺工段等方面，我们也应有针对性地进行划分。这样不仅能对不同生产工段进行有效隔离，避免生产过程中的相互影响，还能起到节能作用。对于具有特殊要求或产生一定污染的空调系统，应进行单独设计，以最大限度地降低对周围环境的不利影响。

值得一提的是，文丘里阀在洁净室空调系统中发挥着重要作用。它能够有效调节空气流量和压力，确保洁净室内的空气质量和环境稳定性。在划分空调系统时，我们应根据实际需求合理配置文丘里阀，以实现系统的优化运行。

综上所述，洁净室暖通空调系统的划分是一项复杂而细致的工作。只有综合考虑各种因素，科学合理地进行划分设计，才能确保药品生产的质量和安全。